Comprimido para obesidade é tão eficaz quanto a caneta

Um novo estudo realizado com a orforgliprona, um medicamento oral desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, apresenta resultados promissores no tratamento da obesidade. Essa pesquisa indica que a eficácia e segurança desse novo comprimido são comparáveis às terapias injetáveis já existentes, como o Wegovy (semaglutida). Este estudo foi divulgado na manhã do dia 7 de agosto de 2025 e, embora os resultados ainda não tenham sido publicados em revistas científicas revisadas por pares, eles abrem novas possibilidades para o tratamento da obesidade.

Resultados do Estudo ATTAIN-1

A pesquisa, denominada ATTAIN-1, está na fase 3, a última etapa antes do lançamento do medicamento no mercado. Durante um período de 72 semanas, ou aproximadamente um ano e cinco meses, o estudo avaliou a eficácia e segurança da orforgliprona em três diferentes dosagens: 6 mg, 12 mg e 36 mg, em comparação com um placebo. A participação foi de 3.127 adultos de diversos países, incluindo os EUA, Brasil, China, Índia, Japão, Coreia, Porto Rico, Eslováquia, Espanha e Taiwan. Os pacientes incluídos no estudo apresentavam obesidade ou sobrepeso, frequentemente associados a comorbidades como hipertensão, colesterol elevado, apneia do sono ou doenças cardiovasculares, mas não tinham diagnóstico de diabetes.

Eficácia na Perda de Peso

Os resultados mostraram que todas as doses da orforgliprona alcançaram os desfechos esperados em comparação ao placebo. O principal objetivo do estudo era verificar a redução do peso corporal em relação ao período inicial. Em relação aos desfechos secundários, os pesquisadores observaram a porcentagem de participantes que conseguiram perder mais de 10% ou 15% do peso corporal. A dose de 36 mg da orforgliprona resultou em uma redução de até 12,4% do peso corporal, enquanto o placebo apresentou uma perda de apenas 0,9%. Para comparação, a semaglutida, princípio ativo do Wegovy, tem uma perda de peso estimada entre 10% e 15%. No que diz respeito aos desfechos secundários, 59,6% dos participantes que receberam a dose mais alta da orforgliprona perderam pelo menos 10% do peso corporal, enquanto 39,6% alcançaram uma perda de pelo menos 15%.

Melhorias em Indicadores de Saúde

Além de auxiliar na perda de peso, a orforgliprona também demonstrou melhorar diversos indicadores de saúde cardiovascular. Análises realizadas com todas as doses revelaram que o medicamento ajudou a reduzir o colesterol “ruim”, os triglicerídeos e a pressão arterial. Notavelmente, a dose mais alta reduziu em quase 47,7% os níveis de uma proteína associada à inflamação no corpo, chamada hsCRP.

Administração e Efeitos Colaterais

Os participantes do estudo começaram com uma dose diária de 1 mg, que foi aumentada gradualmente a cada quatro semanas, até atingir a dose final designada para cada grupo (6 mg, 12 mg ou 36 mg). A redução da dose só foi permitida em casos de efeitos colaterais gastrointestinais, e apenas se outras tentativas de manejo não fossem eficazes. Os efeitos colaterais mais comuns foram gastrointestinais, semelhantes a outros medicamentos da mesma classe, incluindo náuseas, constipação, diarreia, vômito e dispepsia. A maioria dos sintomas foi classificada como leve a moderada. Alguns pacientes interromperam o tratamento devido a esses efeitos colaterais: 5,1% na dose de 6 mg, 7,7% na dose de 12 mg e 10,3% na dose de 36 mg. Não foram identificados indícios de que a orforgliprona cause problemas hepáticos.

Perspectivas Futuras

Com os resultados positivos do estudo, a Eli Lilly planeja submeter a orforgliprona para avaliação regulatória até o final do ano, preparando-se para um lançamento global que pretende atender a uma demanda urgente de saúde pública. Kenneth Custer, vice-presidente executivo da Lilly, afirmou que esses dados robustos são um sinal promissor para a transformação do tratamento da obesidade. A orforgliprona representa um avanço significativo, sendo o primeiro agonista do GLP-1 administrado por via oral para o tratamento da obesidade, proporcionando uma alternativa menos invasiva em comparação com os tratamentos injetáveis.

Os resultados completos do estudo ATTAIN-1 estão programados para serem apresentados em setembro durante a Reunião Anual da Associação Europeia para o Estudo do Diabetes (EASD) e, posteriormente, serão publicados em uma revista científica revisada por pares. Além disso, a Lilly está investigando a orforgliprona em adultos com diabetes tipo 2 e como uma potencial terapia para apneia obstrutiva do sono e hipertensão em pacientes obesos.

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